分会六、强大的基因治疗,基因组编辑及小核酸药物
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本分会包含如下议题:
● 基因增强疗法
● 基因抑制疗法 ● 自杀基因治疗 载体基础上的基因治疗 ● 慢病毒基因载体 ● 腺相关病毒载体 ● 基于AAV的基因治疗 ● 逆转录病毒和γ逆转录病毒载体 ● 改良单纯疱疹病毒 ● 腺病毒载体 ● 非病毒质粒 非病毒载体 ● 质粒DNA ● 脂质体、脂复合物和多聚物 ● 寡核苷酸 其他非病毒载体 ● 利用非病毒载体进行基因传递 ● 基因工程方法 ● 电穿孔 ● 受体介导的基因传递 ● 基因激活基质(GAM) 基因编辑和基因治疗 ● 基因编辑和基因治疗 ● 基因编辑与药物发现 ● 基因编辑基础上的诊断学 核酸药物 ● 核酸药物包括 ● 短抑制序列 ● 基因转移疗法 ● 核苷类似物 ● 核酶 ● 适体、 ● 抗基因(Antigene)、 ● 反义核酸(Antisencenucleic acid)、 ● RNA干扰剂 ● microRNA ● 寡核苷酸 适应症: ● 癌症基因治疗 ● 血友病基因治疗hF-IX基因 ● NaGlu基因/San-Fillipo B综合征 ● StarGen/Stargardt病 ● 1b型UshStat/Usher综合征 ● 维甲酸/湿性AMD ● 豆状核变性/儿童大脑性醛固酮血症 ● 珠蛋白/β地中海贫血 ● SB-728/艾滋病毒/艾滋病 ● CERE-110/阿尔茨海默病 ● AATD/α-1抗胰蛋白酶缺乏症 ● RS1基因/X连锁青少年视网膜裂症(XLRS) ● SPK-CHM/脉络膜缺失 ● SPK-FIX/血友病B ● AMG0001/原发性淋巴水肿 ● AMG0001/缺血性心脏病 ● WASp/Wiskott-Aldrich综合征 ● X-链接CGD ● GSK2696273/ADA基因 ● VM106/慢性肉芽肿性疾病 ● VY-AADC01/帕金森病 |
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具体时间安排如下:
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时间:2021年9月26日13:30-17:10 地点:大连国际会议中心
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主席
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招募中
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副主席
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招募中
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13:30-13:35
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主席介绍
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13:35-14:00
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演讲机会可申请
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14:00-14:25
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演讲机会可申请
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14:25-14:50
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演讲机会可申请
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14:50-15:15
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演讲机会可申请
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15:15-15:30
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茶歇
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15:30-15:55
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演讲机会可申请
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15:55-16:20
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演讲机会可申请
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16:20-16:45
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演讲机会可申请
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16:45-17:10
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演讲机会可申请
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