生物治疗临床I-II期药物推介


近年来,随着现代医学的发展,医疗技术不断的取得振奋空前的进步。以生物技术为基础的新兴治疗手段,其革命性的应用前景获得各大知名制药公司及金融资本的青睐。传统的治疗手段已经远远不能满足人们的医疗需求,直到细胞治疗,免疫治疗等创新性治疗方式的出现,给这场异常艰难的战争带来曙光与希望,其不断革新的技术和良好的临床疗效,正引领癌症治疗技术未来发展的新方向。新药研发过程主要包括苗头分子的发现、细胞活性评价、非临床药理毒理研究、临床试验和上市后的安全性监督。其中临床试验耗资/耗时基本占整个新药开发的60%~80%,可谓是新药开发最耗钱耗时的阶段。在经过临床I-II期试验之后,更是新药临床研究阶段的关键性试验, 是新药能否最终获批上市的临床基础,更多的资本青睐也是企业未来发展的基石。放眼全球辉瑞、罗氏、诺华、强生、默沙东、赛诺菲、Abbvie、GSK、Amgen以及Gilead依然占领医药产业最大的份额,而中国生物制药和恒瑞医药也在全球药企中发出了强有力的中国之声。未来着力打造具有自主知识产权的核心技术,才能抢占未来生物技术创新研究,临床转化应用和产业化发展的制高点,才能在生物治疗领域异军突起,带来人类更多新的希望。本专场的目的在于生物治疗临床I-II期药物推介,为政府扶持生物药企出谋划策、为企业发展提供资本支持,为创业者搭建与创业平台互联互通的桥梁。



第五篇章:创始人与投资者聚会中心

主题:生物治疗临床I-II期药物推介
- 协助生物技术创新者登台亮相

时间:2021年5月12日10:30-12:00     地点:澳门


论坛介绍

本论坛将汇集4至5名生物治疗方向知名科学家、学者、研究人员、临床医生、政府代表和行业领导者、监管部门代表、生物制药界人员参加,就生物治疗的最新进展和存在问题进行了深入交流和探讨,旨在对生物治疗临床I-II期药物进行推介,推动全球生物治疗药物产业蓬勃发展。


讨论话题 1. 药物临床试验方法
2. 临床试验的设计与分析
3. 新药开发效率的提升

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